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　　外切酶Rat1与Pol II造成的复合物布局（左形式图，中和右复合物布局图） 受访者供图

　　遗传中央原则刻画遗传新闻正在DNA中蓄积，过程RNA集中酶通报到中心介质mRNA，随后被核糖体解码翻译成卵白质。RNA集中酶以DNA为模板合成RNA的经过称为基因转录，它是基因外达的第一步，也是基因外达调控的首要闭头。

　　基因转录合成mRNA的经过分为肇端，延迟和终止三个阶段。近年来mRNA肇端合成和延迟的机制慢慢被揭开。

　　然而，因为转录终止的动态性格，mRNA合成终止的机制仍不领略。转录终止是指RNA集中酶制止mRNA延迟、开释mRNA、并从DNA上解离的经过。准确的转录终止对付基因的寻常外达和RNA集中酶的高效接收等至闭首要。

　　真核细胞RNA集中酶II（Pol II）的mRNA转录终止机制相当守旧，其依赖一个RNA外切酶（酵母Rat1，哺乳动物XRN2，植物XRN3）的活性，然而该RNA外切酶终止Pol II mRNA合成的分子机制尚未阐明。

　　查究团队正在体外重构了外切酶终止Pol II mRNA合成的经过、并解析了外切酶连结Pol II的转录复合物三维布局。

　　查究团队挖掘外切酶牢固连结正在Pol II的mRNA通道外侧，直接将Pol II合成的RNA劝导到外切酶的活性中央，而且外切酶的连结不妨增进Pol II转录延迟因子的解离，延缓Pol II的转录延迟速度。据此，查究团队提出了外切酶介导真核细胞mRNA转录终止的分子机制。

　　该项查究告捷解析了真核生物mRNA转录终止状况的复合物布局，揭示了外切酶终止Pol II mRNA合成的分子机制，对领略基因转录的就业机制具有首要旨趣米乐M6官方网站。

　　中邦科学院分子植物科学突出更始中央张余组博士生曾媛（已结业）为论文的第一作家，张余查究员为通信作家。本课题受到上海市基本查究特区安插，科技部中心查究安插资助。